De rol van intercellulaire communicatie in cardiovasculaire aandoeningen na lage stralingsdosis

Blootstelling van Ea.hy926 cellen aan lage dosissen ioniserende straling (0.5 Gy) resulteerde in een gedaalde GJIC. Ondanks deze stralings-geïnduceerde reductie in GJIC bleven de GJs functioneel. Een toename in de activiteit van HKen werd waargenomen. Beide mechanismen kunnen bijdragen tot bystander effecten en bijgevolg resulteren in een amplificatie van de endotheliale dysfunctie na bestraling. Dysfunctie van het endotheel werd reeds als belangrijke determinant in de ontwikkeling van atherosclerose aangetoond. Ook wijzigingen in de balans tussen atheroprotectieve en proatherogene Cxs werden reeds gelinkt aan het atheroscleroseproces, maar zijn nog nooit in de aanwezigheid van ioniserende straling onderzocht. Deze preliminaire resultaten toonden echter een downregulatie aan van het atheroprotectieve Cx40 en een opregulatie van het proatherogene Cx43 in Ea.hy926 cellen na 2 Gy X-stralen. Het is dus niet zo onwaarschijnlijk dat ioniserende straling via het effect op Cx expressie en kanaal activiteit de ontwikkeling van atherosclerose kan beïnvloeden. Verder onderzoek in vitro alsook in vivo is bijgevolg noodzakelijk om het effect van ioniserende straling en de rol van Cxs in het atheroscleroseproces te bevestigen.