Synthese en karakterisering van Nanobody-Ligand conjugaten

In het CATAMARAN (Cancer Targeting Molecules Attached to Radionuclides) project worden radiofarmaceutische middelen tegen kanker ontwikkeld op basis van zogenaamde "Nanobodies®". Dit zijn deeltjes van kameelantilichamen die, met een hogere specificiteit dan conventionele antilichamen aan hun doel, namelijk kankercellen, kunnen binden. In dit project worden deze Nanobodies® gekoppeld aan een radionuclide, dat een toxische dosis straling aan de kankercellen toedient terwijl omringende gezonde weefsels worden gespaard. Het grote voordeel van dit type "gerichte radiotherapie" is dat patiënten veel minder nevenwerkingen ondervinden dan met klassieke chemotherapie. Om de koppeling tussen het Nanobody® en de radionuclide te realiseren is er een tussenstap noodzakelijk waarbij aan het Nanobody® een ligand wordt gekoppeld dat in staat is een radionuclide te complexeren ter vorming van een stabiel radiofarmaceutisch product. Mijn opdracht was om deze koppeling in organisch midden te optimaliseren. Verschillende scheidings- en zuiveringmethodes werden uitgeprobeerd om tot een geslaagd eindproduct te komen. Dit gebeurde telkens met een kwaliteitsanalyse via HPLC en UV-Vis spectroscopie. Ik nam ook deel aan het op punt stellen van de kwaliteitscontrole voor het radiofarmaceutisch eindproduct, weliswaar gebruik makend van een niet-radioactief isotoop van hetzelfde chemisch element.